这位28岁的安哥拉模特从十几岁起就在自己的祖国参加选美比赛，并赢得了一些冠军。但没有什么比本月在津巴布韦首都哈拉雷举行的为白化病患者举办的选美比赛更让她感到美丽和有意义。
穆希图说:“我可以成为年轻女孩的灵感，尤其是那些患有白化病的女孩，让她们感觉自己的皮肤舒适而美丽。”“这是我们希望发出的强烈信息。”
根据联合国人权机构的说法，白化病是一种减少黑色素生成的遗传性疾病，“仍然被严重误解”。患有这种疾病的人皮肤、头发和眼睛颜色苍白，容易受到阳光照射和强光的伤害，而且经常有视力问题，容易患皮肤癌。
尽管传统的选美比赛因物化女性身体而受到批评，但穆希图认为，10月14日她加冕的活动可能会给非洲部分地区带来积极的变化，在这些地区，白化病患者受到蔑视、嘲笑甚至暴力的对待，这些人受到危险的误导迷信的影响。
“这顶王冠让我有机会以我从未想象过的方式改变白化病患者的生活，不仅在我的国家，而且在整个地区。我不觉得羞耻，我觉得自己充满了力量，”她一边说，一边与渴望向她表示祝贺的人们握手。
据联合国和人权活动人士称，这些迷信包括相信与白化病患者发生性关系可以治愈艾滋病毒，或者他们的皮肤、头发、脚、手、眼睛、生殖器或乳房具有超自然的力量，可以带来好运或提高巫术药水的效力。在马拉维和坦桑尼亚，患有这种疾病的人有时会因为他们的身体部位而被杀死。
尽管有反歧视法，但他们通常每天都面临偏见。她和其他选美选手谈到，一旦发现孩子患有白化病，就会遭到家庭和父亲的拒绝。
选手们还强调，她们需要负担得起的护肤服务和癌症治疗，但更多的是受到仇恨、嘲笑或侮辱。
穆希图是安哥拉东南部夸多库班戈省旅游部门的负责人，她说，学校里的嘲笑几乎让她的梦想偏离了方向，但庆祝自己的肤色帮助她和其他人摆脱了刻板印象和耻辱。
“纸面上的进步法律与地面上丑陋的现实相距甚远，”穆希图说，并补充道:“是时候施展软实力了。我们可以通过模特比赛、讲故事、音乐和任何有趣的方式来改变人们的心态。艺术形式可以成为改变思维方式的有力工具。”
白化病在撒哈拉以南非洲更为常见，每5000人中就有1人患有白化病。联合国人权事务高级专员办事处(Office of The High Commissioner for Human Rights)的数据显示，在津巴布韦和南部非洲其他少数民族的一些人群中，艾滋病的患病率可达千分之一，而在北美和欧洲，这一比例为1.7万至2万分之一。
参加津巴布韦地区选美比赛的18名选手来自南非、赞比亚、莫桑比克、马拉维、安哥拉和坦桑尼亚等国。他们包括时装设计师、卫生工作者和专业模特。
他们挥舞着国旗，用诗歌、歌曲和舞蹈表演招待了一小群观众。她们身着职业装、晚礼服和非洲兽皮服装，优雅地走猫步，然后回答评委们关于各种社会和经济话题的问题。
活动组织者布伦达·穆齐姆(Brenda Mudzimu)也患有白化病，她说，这次选美活动的主题是“走进光明”，目的是让人们关注白化病患者“无限的才能”，在这个地区，他们经常受到严厉的对待和羞辱。
“我们在精神上和身体上都受到折磨，但除了肤色之外，我们和其他人没有什么不同，”Mudzimu说，她的白化病小姐信托基金会于2018年创办了这项活动，作为津巴布韦当地的一项比赛。
选手们的评判标准包括魅力、自信、姿态、走路姿势和智力。南非白化病先生的头衔由26岁的津巴布韦见习律师助理恩坦多扬科西·姆坎德拉(Ntandoyenkosi Mnkandla)摘得。
“个性小姐”和“人民选择奖”等奖项的获奖者还将获得现金奖、奖杯、奖牌和鲜花。
Muhitu因赢得白化病小姐奖而获得250美元奖金，她称赞非洲为白化病患者举办的庆祝活动越来越多。
“选美是展示我们无限潜力的有力方式。我爱她们，我想继续激励年轻女孩们追随自己的梦想。”“白化病患者有梦想，他们有天赋，他们是了不起的人。但如果不给他们闪耀的机会，他们就会留在幕后。”
＿＿＿
美联社非洲新闻:httpsokapnewstgd/hub/africa
版权所有2023美联社。版权所有。本材料不得出版、广播、重写或重新分发。