纽约时报
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)周四宣布，已正式结束该机构广泛禁止同性恋和双性恋男性献血的政策，这项长期存在的政策被谴责为歧视。
相反，FDA正在最终确定指导方针，其中包括针对所有献血者的问卷调查，旨在了解他们最近的性行为。更有针对性的问题将集中在某人是否在过去三个月内有过新的或多个性伴侣和肛交。
在这些筛选标准下，近期与新伴侣或多个性伴侣发生过性行为以及肛交的潜在捐赠者仍将被拒之门外。
修订后的政策还将禁止服用口服PrEP预防艾滋病毒感染的人献血，该机构表示，这一限制是为了避免血液筛查时出现假阴性结果。
在修订后的政策中，FDA借鉴了加拿大和英国的做法，这两个国家采用了类似的方法。美国食品和药物管理局几个月来一直在研究这一变化，并说它还审查了其他国家和美国一项检验这种方法的研究的数据。
献血是迫切需要的。在大流行期间和之后，随着学校和办公室献血活动的减少，死亡人数有所下降。
旧的规定在筛选同性恋或双性恋男性方面更为严格。这一更新使献血公司能够使用一种更循证的方式来降低艾滋病毒传播的风险，同时最大限度地增加献血。
美国血液中心的首席执行官Kate Fry说:“这种向个人献血者评估的转变优先考虑了美国血液供应的安全性，同时以他们应得的公平和尊重对待所有献血者。”美国血液中心代表了提供全国60%献血者的独立血液中心。
LGBTQ+倡导组织GLAAD对这一变化表示欢迎，称其结束了“源于恐惧和同性恋恐惧症的黑暗和歧视的过去”。但该组织批评FDA拒绝服用PrEP药物的捐赠者的决定，称该措施会增加“不必要的耻辱”。
GLAAD在周四的一份声明中说:“事实上，这项政策中的偏见可能会造成生命损失。”
该机构表示，PrEP药物在减少艾滋病毒通过性接触传播方面是有效的，但警告说，输血可能会带来更高的感染风险。
美国食品和药物管理局在周四的新闻发布会上说:“尽管艾滋病毒不会通过无法检测到病毒水平的个体通过性行为传播，但这并不适用于艾滋病毒的输血传播，因为输血是静脉注射的，与性接触相比，输血涉及大量血液。”
献血公司Vitalent表示，它将采用该机构修订后的筛查规则，更新其献血者历史问卷和计算机系统，并培训员工。
本文最初发表于《纽约时报》。